Avrupa İlaç Ajansı J&J aşısını inceleyecek

Deutsche Welle Türkçe internet sitesinde yayınlanan haber aşağıda bulunuyor:

Avrupa'da Johnson & Johnson ve AstraZeneca aşılarının yol açtığı tartışma sürüyor. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ABD'li şirket Johnson & Johnson tarafından üretilen ve kan pıhtılaşması (Tromboz) vakalarıyla ilgisi olduğundan şüphelenilen Covid-19 aşısıyla ilgili görüşünü önümüzdeki hafta açıklayacağını duyurdu.

ABD'deki federal sağlık makamları, Johnson & Johnson aşısı yapılan 50 yaşın altındaki altı kadında tromboz görülmesi nedeniyle bu aşının kullanımının en az birkaç günlüğüne durdurulması yönünde tavsiyede bulunmuştu.

Amsterdam merkezli Avrupa İlaç Ajansı hâlen aşının Covid-19'u engelleme konusundaki faydalarının, yan etki riskinden daha ağır bastığı görüşünde.

Bu nedenle EMA'in önümüzdeki haftaki kararı açıklanana kadar aşı herhangi bir kısıtlama olmaksızın kullanılmaya devam edecek.

Johnson & Johnson aşısı, geçen ayın ortasında Avrupa Birliği ülkelerinde kullanım ruhsatı aldı ancak yaygın kullanımına başlanmadı.

Johnson & Johnson'ın ülkelerdeki ilgili makamlarla temas hâlinde olduğunu bildiren EMA, teslimatı yapılmış olan aşıların bu konudaki EMA değerlendirmesinin sonucu açıklanana dek depolarda muhafaza edilmesini tavsiye etti.
  
 Sözkonusu habere aşağıdaki linkten ulaşabilirsiniz:

https://www.dw.com/tr/avrupa-ila%C3%A7-ajans%C4%B1-jj-a%C5%9F%C4%B1s%C4%B1n%C4%B1-inceleyecek/a-57205514