Pfizer Inc. CEO'su Albert Bourla, COVID-19 aşısı çalışmasında önemli bir güvenlik
kilometre taşına ulaşıldığını ve ilaç üreticisinin şu anda ABD düzenleyicilerinden bir acil kullanım izni almaya hazırlandığını bildirdi.
New York Times tarafından düzenlenen sanal bir konferansta konuşan Bourla, şirketin verilerini ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne sunmaya hazırlandığını bildirdi.
Geçen hafta Pfizer ve ortağı BioNTech SE, geçici bir analizin, deneysel aşının semptomatik COVID-19 vakalarını önlemede % 90'dan fazla etkili olduğunu
gösterdiğini açıklamıştı.
Bourla konferansta acil kullanım yetkisi için ne zaman başvuruda bulunacağını
belirtmedi ancak "Şimdi başvurular için hazırlanıyoruz" yorumu yaptı.