WSJ'ın haberine göre ABD düzenleyicileri, büyük ölçüde Çin'de yürütülen çalışmaların kalitesini ve sonuçlarının ABD'dekii hastalara uygulanıp uygulanamayacağını sorguluyor.
Gazete sorun FDA'nın danışma panelinin, Eli Lilly'nin Çin'de geliştirdiği ve benzer ilaçlardan daha düşük bir fiyata satmayı planladığı bir akciğer kanseri immünoterapisini değerlendirdiğinde ortaya çıkacağını belirtti
Çinli iki ilaç endüstrisi ticaret grubu, WSJ'ın yorum taleplerine yanıt vermedi.