ABD hükümetinin Operation Warp Speed programının baş danışmanı,
AstraZeneca Plc'nin ABD'deki COVID-19 aşı denemesinin sonuçlarını
büyük olasılıkla Ocak ayı sonlarında alacağını ve potansiyel olarak acil
durum yetkilendirmesi için başvuruda bulunabileceğini söyledi.
İngiliz ilaç üreticisi ve Oxford Üniversitesi, Kasım ayında İngiltere'deki
denemelerinin geçici etkililik sonuçlarını yayınladı, ancak sonuçlar bilim
adamları arasında soru işaretleri uyandırdı.
Şirket, aşının görece az sayıda gönüllüye göre yarım doz ve ardından
tam doz uygulandığında% 90 etkili olabileceğini, ancak genel etkililiğin
yaklaşık% 70 olduğunu bildirdi.
ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı toplantısında konuşan OWS
baş danışmanı Moncef Slaoui, İngiltere ve Brezilya denemelerinden çıkan
büyük bir zıt veri setinin, aşının ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin acil kullanım
yetkisini almasını sağlamak için yeterli olmayabileceğini söyledi .
AstraZeneca, Birleşik Krallık'taki bir katılımcıda ciddi bir nörolojik hastalık
bildirilmesinin ardından 6 Eylül'de çalışmayı durdurdu, Ekim ayında itibaren
ABD'deki denemelerine devam etti.